杜英华

杜英华博士在药物发现和开发领域有超过20年的行业经验，特别是在生物代谢和生物分析领域（包括符合GLP规范，GCP临床样品分析）有丰富的实践经验。曾领导并充分参与IND申请在生物分析， DMPK领域的两项候选药物研究，其中Sustiva （HIV药物）成功提交IND和NDA报告，以及Pfizer的抗癌药Sutent·索坦IND和临床I期和II期的DMPK研究，具有深厚的质谱分析专业知识。加入方达前，杜英华博士是凯莱谱临床检验公司（Calibra）创始人并担任CSO。
杜英华博士毕业于杨柏翰大学，获得分析化学博士学位（ 1991-1996 ） 。有一项专利(Alicia (Yinghua) Du, “Method of Neonatal Urine Screening for Organic Acid” U.S. Patent, US2010/0126254A1, May 27, 2010, 新生儿尿液中有机酸质谱检测)和50多个刊物和学术会议论文摘要。在两本有关药物分析及毒理书中贡献了数个章节。教过多次有关生物分析的短期课程，特别是在中国质谱大会和在美国ASMS质谱用户会议上。杜博士是CBF（中国生物分析论坛）组建成员之一，并领导及参与了在北京、上海和南京成功的举办了数年年会。