多年来,制药行业在开发中提高药物安全性方面取得了稳步进展。因此,在2015年,只有14%的III期研究由于安全性而失败(功效为55%),低于2013年的21%。换句话说,“在开发周期早期消除不安全药物的努力正在获得回报。”在小分子领域取得的成功很大程度上与在研究性新药(IND)应用之前的精心和有条理的工作有关。 2871

白皮书:关键GLP研究之前进行可靠的探索性毒理学测试的价值

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