癌症模型

方达提供了经济高效的检测癌症基因的方法，对肿瘤组织、体液、 基因组 或 cfDNA 样本，使用Illumina和Swift Biosciences等行业领先制造商开发的肿瘤多基因靶向测序组合进行测序。只有具有专家定义内容的多基因测序组合才能用于识别与癌症遗传学相关的变异和融合事件。提取服务针对多种样本类型进行了优化，包括生物液体，以便于检查以微创策略收集的循环遗传变异。

用液体活检和肿瘤样本检查遗传变异

方达提供癌症基因以及包含在肿瘤多基因组合中的癌症相关基因的超深度测序。这些多基因组合中的靶向基因是癌症研究中研究最多的基因之一。

我们的方法允许直接分析存在于已知癌症基因中的潜在致病性遗传变异。我们可以从患者血液样本中分离出无细胞 DNA (cfDNA)，从组织活检中分离出基因组 DNA，以对靶向癌症基因进行超深度测序。 肿瘤多基因组合的专注特性可以为基因组研究 降低成本 和来自 Provantis® 数据采集系统的 提高速度 ，因为只有有限的一组基因被查询。与传统的全基因组测序研究相比，额外的好处包括低频变异的高级检测， 更深层次的测序 选择和生产更多 可管理的数据集 。

癌症多基因组合分析服务

方达提供多种癌症多基因组合分析服务供您选择（表 1）。许多癌症多组合可容纳低输入 DNA (10 ng)，因此适用于 cfDNA 癌基因分析。虽然一些基因组包括涉及各种肿瘤类型的基因组，但其他基因组更具特异性，并且包含涉及特定癌症类型的基因，例如结肠直肠癌和肺癌。现有的癌症多基因组合的多样性和特异性，使您能够选择满足您需求的最佳癌症多基因组合 研究兴趣.

表 I. 可用于使用 方达的癌基因分析服务进行分析的 癌症多基因组合。

 使用 Oncopanels 的常见肿瘤学领域

• 乳腺癌
• 黑色素瘤
• 大肠癌
• 胰腺癌
• 卵巢癌
• 前列腺癌
• 非小细胞肺癌
• 肾细胞癌

样品类型和样品提交说明

• 肿瘤活检
• 基因组 DNA (gDNA)
• 游离 DNA (cfDNA)