我们是一家提供 全方位服务的医药研发CRO公司， 我们始终致力于为客户提供优质的服务，为员工创造良好的工作环境。
我们致力于成为您首选的研发外包团队，我们始终致力于提供优质的服务与技术，帮助客户不断改良他们的产品。
品质： 我们追求卓越的品质，并用实际行动去确保我们的品质。
诚信： 诚实、可靠，我们对言行负责，为客户、公司和社会做正确的抉择。
尊重： 我们的团队互相尊重，我们尊重客户，尊重周围的人，促进多元文化。
合作： 起努力实现共同的目标是我们成功的基石；寻求输入，善于聆听，灵活响应。
李松博士于 2001 年创立了方达医药，其雄心是建立一个以客户为中心的组织，以帮助解决最复杂的药物开发挑战。在加入方达制药之前，李博士曾在 Great Valley Pharmaceuticals 和 Wyeth 担任管理职务。在此期间，他领导了许多与医药产品开发相关的项目。
李博士撰写了超过 15 篇科学出版物，涵盖广泛的主题，包括手性分离、药物-蛋白质相互作用、药代动力学和分析化学。重要的是，李博士获得了无数奖项，最近一次是获得费城资本和技术联盟的医疗保健 CEO 奖、安永年度企业家奖、宾夕法尼亚州欢迎协会的“实现美国梦”奖，以及AABDC 颁发的杰出 50 位亚裔商业奖。
李博士拥有麦吉尔大学分析化学哲学博士学位和中国郑州大学化学理学学士学位。
方达医药中国总经理，全面负责方达医药中国区的业务发展与运营管理工作。
毕业于上海医科大学（现复旦大学医学院）药学专业；先后在外资制药企业（安进，罗氏制药和罗氏诊断，葛兰素等）从事医药领域的销售，市场和医学部工作超过14年， 有丰富的医药行业销售和市场经验。2011年加入泰格医药集团，创立观合医药科技股份有限公司。
方达医药中国高级副总裁，全面管理方达中国临床实验室检测事业部，以及集团在华业务各运营支持部门。
毕业于浙江大学竺可桢学院生物医学工程专业，获复旦大学管理学院企业管理系硕士学位。
曾任国金证券生物医药行业资深分析师，多次获得新财富，水晶球，金牛奖医药行业最佳分析师荣誉。
后加入迪安诊断(300244)先后担任董事长助理、集团BD&投资总监、云南迪安总经理等职务。
2020年加入观合医药历副总经理，总经理等职务，在实验室经营管理领域具有超过10年丰富经验。
拥有10多年的新药研发经验，加入方达之前，在泰格医药项目管理部任项目总监并从事新药临床项目管理及团队管理工作。涉及的治疗领域包括肿瘤，内分泌，心血管，消化，风湿免疫等I期~III期临床，及多项体外诊断试剂的项目管理。熟悉GCP，ICH GCP，带领团队多次准备并顺利通过CFDI的现场核查，主持了多项新药的III期注册临床并成功上市。
中国人民大学EMBA。本科毕业于华北煤炭医学院。2008~2010年间在英国Southerncross healthcare 护理集团工作和学习。
作为一名在药物化学和有机合成领域拥有超过15年经验的专业人士，黄耀东博士为药物研究和开发领域带来了丰富的专业知识。 他在Acme Biopharma工作了8年，最近在担任不同的领导职位后回到了这家公司。 在他的职业生涯中，黄博士曾担任重要的领导职务，使他能够在有机化学研究的各个方面表现出全面的熟练程度，并帮助公司实现重要的里程碑。 值得注意的是，作为Ocgene Biotech的化学执行副总裁，他领导建立了一个尖端的研发中心，展示了他在现场开发方面的熟练程度。 这涉及到管理一支由350多名专业人员组成的团队，包括研发、积木生产、质量控制等，并促进了业务的显著增长。 此前，他在Synthesis Med Chem, Inc.担任化学副总裁，领导了一个250多名成员的团队，并监督了各种研发项目。 这包括管理药物和加工FTE项目，定制合成项目，以及与外部合作伙伴协调IND项目。 在此之前，作为上海Acme Biopharma, Inc.的高级化学总监，黄博士指导多个化学部门，监督一个由100多名化学家组成的团队，并实施各种培训计划。 他的职责包括对全职等效(FTE)和按服务收费(FFS)项目的战略监督，同时还管理分析团队，以确保严格的质量控制措施。 他的职业生涯开始于加利福尼亚州帕洛阿尔托的Acme Bioscience，使他能够管理药物化学团队并领导各种药物靶点的开创性研究。 黄博士将强大的科学知识与在整个行业中获得的有效领导技能相结合。 他致力于指导ACME生物制药实现实质性的业务增长并促进进步。
石榴女士，合研生物创始人之一。在药物研发早期活性筛选方面积累了丰富的经验，专注于GPCR、核受体、酶学等药物研发靶点相关的各种体外筛选体系的开发验证工作及高通量筛选。曾带领团队承担多个辉瑞，礼来，强生的高通量筛选及SAR项目。创建合研前曾就职于辉源生物和武汉盛世华康医药科技有限公司。
石榴女士毕业于中国科学院北京基因组研究所。
牛国琴博士从事药物制剂研发近二十年，熟悉多种制剂小试、中试放大和工艺验证的研发要求和关键点，熟悉药物制剂开发流程和国内外法规要求，并有多年团队管理经验。
加入方达之前，牛博士先后就职于上海医药、上海创诺、复星星泰和济川药业等。期间负责创新药CMC、改良型新药和仿制药研发、项目管理和团队管理等，主持的项目先后获得20+生产批件。
牛博士本科毕业于原上海医科大学（现复旦大学），获得药学学士学位；博士毕业于复旦大学药学院，获得药剂学博士学位；在美国佛罗里达大学（UF）接受过4年博士后培训。牛博士是上海药学会药剂学专委会委员、中国颗粒学会药物制剂与粒子设计委员会委员。
担任方达中国安评中心（苏州）副总裁/机构负责人职务，主要负责中国区（苏州）临床前安评中心药物安全性评价服务。
张钦明先生长期从事分子病理学、肿瘤学、毒性病理学研究、新药的开发研究和毒理学评价。其中包括16 年的临床、基础生物医学的研究、教学经验和20 年新药开发、临床前体内外药物代谢、药理、毒理研究，是生物药（干细胞、疫苗、抗体及ADC）和小分子药、特殊医疗器械等的应用开发和安全性评价专家。在动物模型建立及其应用，尤其是小型猪在药物安全评价中应用积累了丰富的经验。在药物安评方面，主持或负责管理超过两千个项目的设计、实施和综合评价，包括美国FDA、OECD、EMEA、CDE GLP 法规和ISO 的管控项目。
加入方达之前，张先生曾担任美国Altasciences 公司毒理部主任、首席科学家，昭衍新药（苏州）公司机构副主任、高级毒理总监（国际业务）等职务。期间主要负责机构和/或相关部门的管理和科学支持，对内制定并实施持续发展计划，主导部门的组织结构调整和有序扩张，优化实验室必需的程序、系统和流程，指导新的研究方向和技术；对外支持国际业务拓展，提供多维度科学技术和管理业务支持，项目覆盖全球超过15 个国家。
张先生毕业于广东医科大学，获得医学学士和病理学硕士学位；在美国哈佛大学医学院完成博士后(post-doctoral fellow)培训。
钱博士毕业于复旦大学上海医学院病理学/基础医学系。曾先后任职于蔡司光学仪器（上海）国际贸易有限公司，上海澎立生物医药技术有限公司，丹科医疗器械技术服务（上海）有限公司，阿斯利康中国等，担任工程师、科研管理、应用工程师、全国培训经理、高级医学顾问等职务。2017 年加入观合医药，先后负责病理技术、中心实验室以及转化医学等平台，在病理技术与中心病理领域具有丰富的经验。
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