肖军

具有20年以上制药行业研发与生产的质量体系的工作和管理经验。
曾多次负责和直接参与美国FDA及欧盟cGMP，NMPA及OECD GLP和NMPA及FDA GCP现场核查。先后在爱尔兰Wyeth和Organon公司的质量控制、质量管理和技术验证部门担任管理工作。
2006年回国后加入方达医药中国，成功负责建立及管理方达中国运营过程中的质量体系。
2015年3月再次加入方达团队前，担任强生全球医药研发质量部门亚太区总监，成功支持了在亚太区开展的全球和亚太地区的研发、临床前以及临床项目，有效支持了这些研发新药在全球及亚太区的成功申报