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管理团队

使命

我们是一家 全方位服务的医药研发CRO公司 ,我们始终致力于为客户提供最优质的服务,为员工创造良好的工作环境。

愿景

我们致力于成为您首选的研发外包团队,我们始终致力于提供最优质的服务与技术,帮助客户不断改良他们的产品。

价值观

品质 我们追求卓越的品质,并用实际行动去确保我们的品质。

诚信 诚实、可靠,我们对言行负责,为客户、公司和社会做正确的抉择。

尊重 我们的团队互相尊重,我们尊重客户,尊重周围的人,促进多元文化。

合作 一起努力实现共同的目标是我们成功的基石;寻求输入,善于聆听,灵活响应。

李松博士

李松博士

方达控股创始人兼名誉主席、方达医药CEO
李松博士

李松博士

方达控股创始人兼名誉主席、方达医药CEO

李松博士现任方达控股公司创始人和名誉主席、方达医药CEO。李博士于2001年创建方达医药,满怀雄心建立一个以客户为中心的药品研发组织,以帮助解决最复杂的药物开发挑战。在创立方达医药之前,曾在Great Valley Pharmaceuticals和Wyeth担任管理职务。在此期间,他领导完成了多项药品研发项目。

李博士已撰写了超过15份科学出版物,涉及广泛的主题,包括手性分离,药物-蛋白质相互作用,药代动力学和分析化学。重要的是,李博士获得了无数奖项,最近获得了费城资本与技术联盟的医疗保健CEO奖,安永会计师事务所年度企业家奖,宾夕法尼亚欢迎协会的“实现美国梦”奖,以及获得AABDC颁发的“杰出50位亚裔美国人商业奖”。

李松博士在中国郑州大学获得化学学士学位,并在加拿大麦吉尔大学获分析化学博士学位。

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李志和博士

李志和博士

方达控股CEO、方达医药高级副总裁
李志和博士

李志和博士

方达控股CEO、方达医药高级副总裁

李志和博士负责全球项目管理和公司发展战略。作为方达医药创始人和董事会成员之一,自于美国国立卫生研究院(NIH)从事博士后研究工作开始,李博士目前已拥有20多年的相关经验。加入方达医药之前,曾任Johnson and Johnson公司Scios Inc.的临床前和药理学小组负责人。近年来,李博士与中国医药公司就创新药研发项目和仿制药研发项目进行了深入合作。他在小分子、多肽及蛋白质类药物研发领域有着丰富的实操经验,作为第一作者或合作者,已发表40多篇科研论文及医药研发专利。

李志和博士在中国白求恩医科大学获得医学学士学位和硕士学位,在加拿大麦吉尔大学获得病理学博士学位。

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戚亦宁

戚亦宁

方达医药执行副总裁,方达大中华区总裁
戚亦宁

戚亦宁

方达医药执行副总裁,方达大中华区总裁

戚亦宁先生于药品监管、药物研发及CRO领域拥有近30年的行业经验。在加入方达之前,戚亦宁先生曾担任河北常山生化药业股份有限公司研发/药政医学事务副总裁及研究院院长,中美冠科全球高级营运副总裁、中美冠科太仓公司总经理,太仓冠科分析检测有限公司董事长、总经理。在此之前,戚亦宁先生还曾就职于多家跨国药企和CRO公司并担任多项职务,包括担任药明康德(苏州)技术运营、客户服务及项目管理执行总监,默沙东药物研发实验室(MRL)运营主管和高级研究员,美国BD公司(Becton, Dickinson and Company)临床实验主管/DBA,北京药监局药品检验所药理和毒理研究室主任。 

戚亦宁先生于2007年获美国罗格斯大学药厂管理专业工商管理硕士学位,于1999年获美国东南大学计算机科学理学硕士学位,于1991年获山西医科大学公共卫生硕士学位,并于1984年获山西医科大学医学学士学位。      

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王东梅博士

王东梅博士

执行副总裁,全球化学、制造和控制服务
王东梅博士

王东梅博士

执行副总裁,全球化学、制造和控制服务

王博士拥有超过20年的医药和生物技术行业经验,负责方达全球CMC(化学、生产和控制)服务业务,包括分析服务、制剂开发、GLP临床前毒理研究试验样品和GMP临床试验样品生产。研发产品包括口服制剂、外用制剂、无菌注射制剂和眼科制剂,用于探究性新药(IND)、新药(NDA)和仿制药(ANDA)的注册。王博士于2007年2月加入美国方达,此前,王博士曾担任NovaDel制药公司的分析总监,领导团队支持NDA产品开发、临床样品生产、505(b)(2)申请的CMC工作以及技术转移至商业化生产场地。在加入NovaDel之前,王博士在Therics公司领导药物分析和控制部门,支持3D打印产品开发进行510(k)和IND申请。在王博士的职业早期,曾担任中国科学院研究生院讲师。 505(b)(2)文件,并将技术转让给商业生产基地。加入NovaDel之前,Wang博士曾领导Therics Inc.的药物分析和控制部门,以支持510(k)和IND档案的3D打印产品开发。在她职业生涯的早期,王博士曾在中国科学院研究生院担任讲师。

王博士在爱荷华州立大学获得化学博士学位,随后在芝加哥大学进行了博士后研究。她拥有中国原子能研究所化学工程硕士学位和中国北京大学化学学士学位。

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林仲平博士

林仲平博士

执行副总裁,生物分析和生物制剂服务
林仲平博士

林仲平博士

执行副总裁,生物分析和生物制剂服务

作为方达医药生物分析和生物制剂服务的高级副总裁,林博士领导管理该公司全球生物分析实验室的运营。在加入方达之前,他曾是阿斯利康的全球药代动力学(DMPK)部门的负责人。加入阿斯利康之前,林博士曾担任Avantix实验室总监。

拥有20多年制药行业工作经验,林博士目前的研究重点是生物分析方法的开发和验证,用LC-MS/MS分析干血点(DBS)取样样品,以及使用LC-MS/MS进行生物标记物量化。他曾发表20多份研究报告,内容涉及在生物基质中确定小分子和大分子的LC-MS/MS方法开发和验证;进行相关书籍的四个章节撰写,拥有一项技术专利。他是几家国际期刊的特邀评论员,包括医药生物分析杂志(JPBA)和色谱B(JCB)杂志。

林博士在加拿大达尔豪斯大学(Dalhousie University)获得了分析化学博士学位,在中国云南大学获得分析化学硕士学位,并获得了江西师范学院福州分校化学学士学位。林博士在美国俄亥俄州立大学药学院和综合癌症中心药代动力学部门完成了博士后研究。

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Abdul Mutlib博士

Abdul Mutlib博士

执行副总裁,DMPK服务
Abdul Mutlib博士

Abdul Mutlib博士

执行副总裁,DMPK服务

Abdul Mutlib博士是方达药物代谢动力学(DMPK)执行副总裁,并领导该部门的运作。在2010年加入方达之前,他在惠氏和辉瑞的药物代谢部门担任总监。在他职业生涯的早期,他曾在Hoechst-Roussel和DuPont-Merck的药物代谢团队中担任科学官职务。Abdul Mutlib博士在药物代谢和分析化学方面有20多年的经验,其研究包括各种分析技术和稳定性同位素标记化合物的应用,以阐明代谢物结构和代谢途径;质谱;定性和定量核磁共振;代谢毒性;活性代谢产物;II期代谢;药物相互作用(DDI);毒理基因组学。他在相关期刊上发表了60多篇论文。

Mutlib博士在澳大利亚悉尼大学获得了药学学士学位和药物化学博士学位,他在华盛顿大学和哥伦比亚大学完成了博士后研究。

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Glenn Washer,理学士,DABT <sub>(1999-2019)</sub>

Glenn Washer, BSc, DABT (1999-2019)

方达医药执行副总裁,全球药物安全与毒理学业务
Glenn Washer,理学士,DABT <sub>(1999-2019)</sub>

Glenn Washer, BSc, DABT (1999-2019)

方达医药执行副总裁,全球药物安全与毒理学业务

Glenn Washer现任方达医药执行副总裁,负责全球药物安全和毒理学业务,在药物研发行业拥有超过35年的经验。在加入方达医药之前,曾担任Charles River加拿大临床前业务总裁,以及Charles River北美药物安全评估业务部门的高级副总裁。此前,还曾在ITR实验室和LAB Research Inc.担任毒理学业务副总裁。

Glenn 1989年毕业于加拿大麦吉尔大学,1999年获得美国毒理学委员会资格认证。曾任华盛顿特区药物教育与研究所的教员,以及国际毒理学杂志的编辑委员会成员,曾在毒理学学会、药物信息协会、质量保证学会、麦吉尔大学和蒙特利尔大学主讲毒理学讲座。此外,还曾担任多个生命科学行业组织的董事会成员。

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