我们是一家提供 全方位服务的医药研发CRO公司， 我们始终致力于为客户提供优质的服务，为员工创造良好的工作环境。
我们致力于成为您首选的研发外包团队，我们始终致力于提供优质的服务与技术，帮助客户不断改良他们的产品。
品质： 我们追求卓越的品质，并用实际行动去确保我们的品质。
诚信： 诚实、可靠，我们对言行负责，为客户、公司和社会做正确的抉择。
尊重： 我们的团队互相尊重，我们尊重客户，尊重周围的人，促进多元文化。
合作： 起努力实现共同的目标是我们成功的基石；寻求输入，善于聆听，灵活响应。
李松博士于 2001 年创立了方达医药，其雄心是建立一个以客户为中心的组织，以帮助解决最复杂的药物开发挑战。在加入方达制药之前，李博士曾在 Great Valley Pharmaceuticals 和 Wyeth 担任管理职务。在此期间，他领导了许多与医药产品开发相关的项目。
李博士撰写了超过 15 篇科学出版物，涵盖广泛的主题，包括手性分离、药物-蛋白质相互作用、药代动力学和分析化学。重要的是，李博士获得了无数奖项，最近一次是获得费城资本和技术联盟的医疗保健 CEO 奖、安永年度企业家奖、宾夕法尼亚州欢迎协会的“实现美国梦”奖，以及AABDC 颁发的杰出 50 位亚裔商业奖。
李博士拥有麦吉尔大学分析化学哲学博士学位和中国郑州大学化学理学学士学位。
戚亦宁先生于药品监管、药物研发及CRO领域拥有近30年的行业经验。在加入方达之前，戚亦宁先生曾担任河北常山生化药业股份有限公司研发/药政医学事务副总裁及研究院院长，中美冠科全球高级营运副总裁、中美冠科太仓公司总经理，太仓冠科分析检测有限公司董事长、总经理。在此之前，戚亦宁先生还曾就职于多家跨国药企和CRO公司并担任多项职务，包括担任药明康德（苏州）技术运营、客户服务及项目管理执行总监，默沙东药物研发实验室(MRL)运营经理和首席研究员，美国BD公司(Becton, Dickinson and Company)临床运营主管/DBA，北京药监局药品检验所药理和毒理研究室主任。
戚亦宁先生于2007年获美国罗格斯大学药厂管理专业工商管理硕士学位，于1999年获美国东南大学计算机科学理学硕士学位，于1991年获山西医科大学公共卫生硕士学位，并于1984年获山西医科大学医学学士学位。
房博士拥有超过20年的药品和农用化学品研发经验。在加入方达之前，曾先后在巴斯夫农业担任环境命运与代谢研究员（2000-2004）。在美国默沙东（2004-2006）和阿斯利康（2006-2010）从事和领导生物分析的研究。在康龙化成担任执行总监、负责DMPK 及临床前生物分析，制剂分析，和样品管理部门（2010-2014），在美国科迪华 (Corteva) 农业科技公司担任环境命运和代谢首席研究员（2014-2020）。
房博士在开展药物ADME/PK/TK、农药环境命运和代谢研究有丰富的经验，包括药代与生物分析，农药环境命运与代谢，以及农药注册的法规科学。熟悉SOP和GXP（FDA、NMPA、OECD、EPA）；在项目管理和解决复杂的技术难题方面久经考验。他于1999年毕业于美国Delaware大学，获植物与土壤科学博士学位， 于2020年一月份加入方达。
拥有10多年的新药研发经验，加入方达之前，在泰格医药项目管理部任项目总监并从事新药临床项目管理及团队管理工作。涉及的治疗领域包括肿瘤，内分泌，心血管，消化，风湿免疫等I期~III期临床，及多项体外诊断试剂的项目管理。熟悉GCP，ICH GCP，带领团队多次准备并顺利通过CFDI的现场核查，主持了多项新药的III期注册临床并成功上市。
中国人民大学EMBA。本科毕业于华北煤炭医学院。2008~2010年间在英国Southerncross healthcare 护理集团工作和学习。
王萍（Penny Wang）女士深耕商务拓展领域二十余 年，在不同企业担任过众多职务，包括市场营销、销售管 理、项目管理和公司运营；在市场营销策略制定、客户关 系建立与经营、商务谈判以及销售策略开发等领域积累了 丰富的经验。 加入方达之前，王萍曾就职于德国 Merck 中国及新西 兰分公司，担任生命科学部负责人及区域经理；美国 VWR 公司中国分公司，担任市场及销售部总监；药明康德测试事业部，担任市场部高级总监； 科文斯/徕博科医药研发公司，担任商务拓展高级总监。
王萍于 1993 年获得上海科技大学化学系仪器分析专业学士学位， 并于 2006 年获得新西兰梅西大学工商管理及管理学硕士学位，主攻市场营销学。
何文杰博士负责方达中国CMC（化学、生产和控制）服务业务，包括制剂开发分析服务、GLP临床前毒理研究试验样品和GMP临床试验样品生产。何博士拥有超过20年的医药和生物技术行业经验。在加入方达前，何博士曾担任Kashiv制药公司的高级副总以及TEVA/Barr制药公司的总监裁职位，领导团队完成仿制药、505(b)(2) 、新药（NDA）研发、申报与注册。研发产品包括口服制剂、外用制剂、无菌注射制剂和眼科制剂。
何博士在爱荷华州立大学获得分析化学博士学位，随后在亚利桑那大学进行博士后研究。 他拥有香港中文大学的化学学士学位。
杜英华博士在药物发现和开发领域有超过20年的行业经验，特别是在生物代谢和生物分析领域（包括符合GLP规范，GCP临床样品分析）有丰富的实践经验。曾领导并充分参与IND申请在生物分析， DMPK领域的两项候选药物研究，其中Sustiva （HIV药物）成功提交IND和NDA报告，以及Pfizer的抗癌药Sutent·索坦IND和临床I期和II期的DMPK研究，具有深厚的质谱分析专业知识。加入方达前，杜英华博士是凯莱谱临床检验公司（Calibra）创始人并担任CSO。
杜英华博士毕业于杨柏翰大学，获得分析化学博士学位（ 1991-1996 ） 。有一项专利(Alicia (Yinghua) Du, “Method of Neonatal Urine Screening for Organic Acid” U.S. Patent, US2010/0126254A1, May 27, 2010, 新生儿尿液中有机酸质谱检测)和50多个刊物和学术会议论文摘要。在两本有关药物分析及毒理书中贡献了数个章节。教过多次有关生物分析的短期课程，特别是在中国质谱大会和在美国ASMS质谱用户会议上。杜博士是CBF（中国生物分析论坛）组建成员之一，并领导及参与了在北京、上海和南京成功的举办了数年年会。
陈莲博士在美国从事生物分析和 DMPK 方面的研究十余年，拥有先进的 CRO 实验室运营、科学管理和业务拓展方面的经验，是 GLP 相关法规方面的专家。在小分子、代谢物、制剂样品、生物标记物、多肽、抗体偶联药物和寡核苷酸的液相色谱质谱方法开发验证方面拥有丰富的经验，在国外著名杂志发表论文和报告 10 余篇。加入方达之前，陈博士曾担任美国 Charles River 公司生物分析部总监，CMIC 公司生物分析副总监等职务。
陈博士本科毕业于武汉大学，获得医学学士学位； 博士毕业于美国伊利诺伊大学药学院，获得生药学博士学位。
李银玲博士在美国从事生物分析研究十余年，熟悉 GLP环境和药物管理相关法规科学。李博士在大分子生物分析特别是 ADA/Nab 方法建立、验证、样品分析项目管理方面有着丰富的经验。李博士在优化项目管理和执行复杂方法方面具有独特优势，擅长在有限时间提供高质量服务而深受客户认可。 加入方达之前，李博士先后就职于 QPS、 武田制药 (美国)、 BioAgilytix、以及安进公司。期间负责了大分子生物分析方法建立与验证、临床样品分析项目管理、大分子生物分析实验室建立、新兴技术研发与使用以及团队建立与优化。
李博士获得北京大学物理化学博士学位，获得中科院物理化学研究所有机化学硕士学位。
王和枚博士从事药物非临床安全性评价研究工作 20 余年，是国内知名毒性病理学专家，国家药品监督管理局（NMPA）GLP 检查专家及CDE 新药审评专家。目前兼任中国药学会毒性病理专业委员会副主任委员、中国毒理学会毒性病理学专业委员会副主任委员和中国兽医协会兽医病理师分会副会长，是中国兽医病理学分会认证病理学家，STP、ESTP 和 JSTP 等国外多个毒性病理学会高级会员。加入方达之前，王博士曾担任军事医学科学院毒物药物研究所研究员和国家北京新药安全评价研究中心副主任兼病理部部长，北京昭衍新药研究中心股份有限公司机构副主任兼病理部高级总监，上海睿智化学研究有限公司副总裁与GLP 中心总经理等职务。
王博士承担过国家或军队纵向研究课题 10 余项，国内外公开发表论文 50 余篇，国内外会议摘要 80 余篇，主译/副主译/副主编专著 9 部。获军队科技进步二等奖 2 项，中华中医药学会科技进步奖 1 项，荣立军队个人三等功 1 次。2021 年获江苏省“双创人才”资助。
王博士先后自华中科技大学同济医学院获得法医学学士与法医病理学硕士学位，自军事医学科学院获得卫生毒理学博士学位，曾赴德国美茵兹大学医学中心从事2年博士后研究。
具有20年以上制药行业研发与生产的质量体系的工作和管理经验。
曾多次负责和直接参与美国FDA及欧盟cGMP，NMPA及OECD GLP和NMPA及FDA GCP现场核查。先后在爱尔兰Wyeth和Organon公司的质量控制、质量管理和技术验证部门担任管理工作。
2006年回国后加入方达医药中国，成功负责建立及管理方达中国运营过程中的质量体系。
2015年3月再次加入方达团队前，担任强生全球医药研发质量部门亚太区总监，成功支持了在亚太区开展的全球和亚太地区的研发、临床前以及临床项目，有效支持了这些研发新药在全球及亚太区的成功申报
石榴女士，合研生物创始人之一。在药物研发早期活性筛选方面积累了丰富的经验，专注于GPCR、核受体、酶学等药物研发靶点相关的各种体外筛选体系的开发验证工作及高通量筛选。曾带领团队承担多个辉瑞，礼来，强生的高通量筛选及SAR项目。创建合研前曾就职于辉源生物和武汉盛世华康医药科技有限公司。
石榴女士毕业于中国科学院北京基因组研究所。
杨先生硕士毕业于清华大学化工系，曾任职于中石化抚顺石油化工研究院、上海泽元海洋生物技术有限公司、上海巴迪生物医药有限公司，先后从事石化生物工程、海洋生化工程（微藻培养技术和光生物反应器）、微生物农药、生物制药、医药中间体等方面的研发和产业化工作。2009年至今，任职于合亚医药科技（上海）有限公司，负责公司的日常管理和运营。
杨先生上海交通大学学士、清华大学硕士，复旦大学EDP。
马迁博士从事新药研发 20 余年。从 2004 年 3 月开始在美国弗吉尼亚大学化学系从事抗癌药物作用机理与新药研发工作。熟悉 GLP 法规及中、美、欧洲药物管理相关法规。在大分子生物分析领域，尤其是细胞水平的中性抗体、生物标志物的方法开发与验证方面有着丰富的经验，同时拥有先进的实验室运营管理及业务拓展经验。
加入方达之前，马博士曾就职于 QPS、Covance、药明康德、PPD。在药明康德和 PPD任职期间负责 LC/MS 与大分子生物分析团队的运营与管理，曾为三家公司在中美两地筹建GLP 规范的生物分析实验室，快速建立生物分析团队并投入运营。
马博士于 2001 年获得北京中医药大学博士学位，分别于 1992，1995 年获得黑龙江中医药大学学士、硕士学位。
中文
English
Chinese 
English