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合作伙伴:将服务转化为解决方案

使命

我们是一家 全方位服务的医药研发CRO公司 ,我们始终致力于为客户提供最优质的服务,为员工创造良好的工作环境。

愿景

我们致力于成为您首选的研发外包团队,我们始终致力于提供最优质的服务与技术,帮助客户不断改良他们的产品。

价值观

品质 我们追求卓越的品质,并用实际行动去确保我们的品质。

诚信 诚实、可靠,我们对言行负责,为客户、公司和社会做正确的抉择。

尊重 我们的团队互相尊重,我们尊重客户,尊重周围的人,促进多元文化。

合作 一起努力实现共同的目标是我们成功的基石;寻求输入,善于聆听,灵活响应。

李松博士

李松博士

方达控股董事长兼CEO,方达医药CEO
李松博士

李松博士

方达控股董事长兼CEO,方达医药CEO

李松博士现任方达控股公司董事长兼CEO、方达医药CEO。李博士于2001年创建方达医药,满怀雄心建立一个以客户为中心的药品研发组织,以帮助解决最复杂的药物开发挑战。在创立方达医药之前,曾在Great Valley Pharmaceuticals和Wyeth担任管理职务。在此期间,他领导完成了多项药品研发项目。

李博士已发表了超过15篇科学论文,涉及手性分离、药物-蛋白质相互作用、药物动力学和分析化学等广泛的研究领域。重要的是,李博士被授予过无数奖项,近期荣获了费城资本与技术联盟颁发的“医疗保健产业CEO奖”、安永会计师事务所颁发的“年度企业家奖”、宾夕法尼亚欢迎协会颁发的“实现美国梦”奖,以及AABDC颁发的“杰出50位亚裔美国人商业奖”。

李松博士在中国郑州大学获得化学学士学位,并在加拿大麦吉尔大学获分析化学博士学位。

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李志和博士

李志和博士

方达控股执行董事,方达医药高级副总裁
李志和博士

李志和博士

方达控股执行董事,方达医药高级副总裁

李志和博士负责全球项目管理和公司发展战略。作为方达医药创始人和董事会成员之一,自于美国国立卫生研究院(NIH)从事博士后研究工作开始,李博士目前已拥有20多年的相关经验。加入方达医药之前,曾任Johnson and Johnson公司Scios Inc.的临床前和药理学小组负责人。近年来,李博士与中国医药公司就创新药研发项目和仿制药研发项目进行了深入合作。他在小分子、多肽及蛋白质类药物研发领域有着丰富的实操经验,作为第一作者或合作者,已发表40多篇科研论文及医药研发专利。

李志和博士在中国白求恩医科大学获得医学学士学位和硕士学位,在加拿大麦吉尔大学获得病理学博士学位。

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戚亦宁

戚亦宁

方达医药执行副总裁,方达大中华区总裁
戚亦宁

戚亦宁

方达医药执行副总裁,方达大中华区总裁

戚亦宁先生于药品监管、药物研发及CRO领域拥有近30年的行业经验。在加入方达之前,戚亦宁先生曾担任河北常山生化药业股份有限公司研发/药政医学事务副总裁及研究院院长,中美冠科全球高级营运副总裁、中美冠科太仓公司总经理,太仓冠科分析检测有限公司董事长、总经理。在此之前,戚亦宁先生还曾就职于多家跨国药企和CRO公司并担任多项职务,包括担任药明康德(苏州)技术运营、客户服务及项目管理执行总监,默沙东药物研发实验室(MRL)运营主管和高级研究员,美国BD公司(Becton, Dickinson and Company)临床实验主管/DBA,北京药监局药品检验所药理和毒理研究室主任。 

戚亦宁先生于2007年获美国罗格斯大学药厂管理专业工商管理硕士学位,于1999年获美国东南大学计算机科学理学硕士学位,于1991年获山西医科大学公共卫生硕士学位,并于1984年获山西医科大学医学学士学位。      

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房成伟博士

房成伟博士

高级副总裁,中国生物分析服务
房成伟博士

房成伟博士

高级副总裁,中国生物分析服务

房博士拥有超过20年的药品和农用化学品研发经验。在加入方达之前,曾先后在巴斯夫农业担任环境命运与代谢研究员(2000-2004)。在美国默沙东(2004-2006)和阿斯利康(2006-2010)从事生物分析的研究。在康龙化成担任执行总监、DMPK和临床前生物分析,制剂分析,样品管理部门负责人(2010-2014),在美国科迪华 (Corteva) 农业科技公司担任环境命运和代谢首席研究员(2014-2020)。

房博士在开展药物ADME/PK/TK、农药环境命运和代谢研究有丰富的经验,包括药代与生物分析,农药环境命运与代谢,以及农药注册的法规科学。熟悉SOP和GXP(FDA、NMPA、OECD、EPA);在管理多个项目和执行复杂的分析任务方面具有经证明的优势。曾带领团队在紧凑的时间内提供高质量的服务而深受客户认可。他于1999年毕业于美国Delaware大学,获植物与土壤科学博士学位。

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肖军

肖军

副总裁,中国质量保证服务
肖军

肖军

副总裁,中国质量保证服务

具有20年以上制药行业研发与生产质量体系的工作和管理经验。曾多次负责和直接参与美国FDA及欧盟cGMP,NMPA及OECD GLP和NMPA及FDA GCP现场核查。
先后在爱尔兰Wyeth和Organon公司的质量控制、质量管理和技术验证部门担任管理工作。2006年回国后加入方达医药中国,成功负责建立及管理方达中国运营过程中的质量体系。2015年3月再次加入方达团队签,担任强生全球医药研发质量部门亚太区总监,成功支持了在亚太区开展的全球和亚太地区的研发、临床前以及临床项目,有效支持了这些新药在全球及亚太区的成功申报。

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何文杰博士

何文杰博士

总经理,中国CMC服务
何文杰博士

何文杰博士

总经理,中国CMC服务

何文杰博士负责方达中国CMC(化学、生产和控制)服务业务,包括制剂开发分析服务、GLP临床前毒理研究试验样品和GMP临床试验样品生产。何博士拥有超过20年的医药和生物技术行业经验。在加入方达前,何博士曾担任Kashiv制药公司的高级副总以及TEVA/Barr制药公司的总监裁职位,领导团队完成仿制药、505(b)(2) 、新药(NDA)研发、申报与注册。研发产品包括口服制剂、外用制剂、无菌注射制剂和眼科制剂。

何博士在爱荷华州立大学获得分析化学博士学位,随后在亚利桑那大学进行博士后研究。 他拥有香港中文大学的化学学士学位。

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杜英华博士

杜英华博士

副总裁,中国DMPK服务
杜英华博士

杜英华博士

副总裁,中国DMPK服务

杜英华博士在药物发现和开发领域有超过15年的美国行业经验,特别是在生物代谢和生物分析领域(包括符合GLP规范,GCP临床样品分析)有丰富的实践经验。曾领导并充分参与IND申请在生物分析, DMPK领域的两项候选药物研究,其中Sustiva (HIV药物)成功提交IND和NDA报告,以及Pfizer的抗癌药Sutent·索坦IND和临床I期和II期的DMPK研究,具有深厚的质谱分析专业知识。加入方达前,杜英华博士是凯莱谱临床检验公司(Calibra)创始人并担任CSO。凯莱谱是以临床检验和临床生物标记物研发与IVD试剂盒生产为核心的技术公司。

杜英华博士毕业于杨柏翰大学,普罗沃,犹他州,获得分析化学博士学位( 1991-1996 ) 。有一项专利(Alicia (Yinghua) Du, “Method of Neonatal Urine Screening for Organic Acid” U.S. Patent, US2010/0126254A1, May 27, 2010, 新生儿尿液中有机酸质谱检测)和50多个刊物和学术会议论文摘要。在两本有关药物分析及毒理书中贡献了数个章节。教过多次有关生物分析的短期课程,特别是在中国质谱大会和在美国ASMS质谱用户会议上。杜博士是CBF(中国生物分析论坛)组建成员之一,并领导及参与了在北京、上海和南京成功的举办了数年年会。

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王敏

王敏

副总裁,中国临床研究服务
王敏

王敏

副总裁,中国临床研究服务

拥有超过10年的新药研发经验,在加入方达之前,在泰格医药项目管理部任项目总监并从事项目管理及团队管理工作。涉及的治疗领域包括肿瘤,内分泌,心血管,消化,风湿免疫等I期~III期临床,及多项体外诊断试剂的管理。带领团队多次准备并顺利通过CFDI的现场核查,主持了多项新药的III期临床并成功上市。

本科毕业于华北煤炭医学院,护理学专业,2008~2010年间在英国Southerncross healthcare 护理集团工作和学习,目前就读于中国人民大学EMBA。

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